Νέο επαναστατικό φάρμακο δεύτερης
γραμμής αντιμετωπίζει τον καρκίνο του πνεύμονα, την νούμερο 1 αιτία θανάτου από
καρκίνο παγκοσμίως, θεραπεύοντας μια μεγάλη κατηγορία ασθενών. Τα ευεργετικά
οφέλη του φαρμάκου που θεωρείται μία από τις πιο σημαντικές ανακαλύψεις της
ανοσο-ογκολογίας των τελευταίων χρόνων είναι αισθητά σε ασθενείς που εκφράζεται
ο βιοδείκτης PDL1 στα καρκινικά τους κύταρα. Ο εντοπισμός της έκφρασης της
PDL1, που είναι σημαντικός για τον προσδιορισμό του σήματος προκειμένου να
αξιολογηθεί ποιοι ασθενείς θα ανταποκριθούν καλύτερα στη θεραπεία με PDL1,
κοστίζει στη χώρα μας γύρω στα 250-300 ευρώ. Αξίζει να σημειωθεί ότι η
εταιρεία MSD που φέρνει το φάρμακο στην Ελλάδα θα προχωρήσει σε πρόγραμμα υποστήριξης
ασθενών για τη διενέργεια της συγκεκριμένης διαγνωστικής εξέτασης σύμφωνα με
τις οδηγίες των θεράποντων ιατρών.
Τις σημαντικές ανακαλύψεις της ανοσο-ογκολογίας που έχει καθιερωθεί ως ένα
από τα τα νέα όπλα για την αντιμετώπιση του καρκίνου, υπογράμμισε στο πλαίσιο
του μήνα ενημέρωσης για τον καρκίνο του πνεύμονα που ήταν ο Νοέμβριος, ο
καθηγητής Παθολογίας – Ογκολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών κ. Κωνσταντίνος
Συρίγος. Ο κ. Συρίγος ανέφερε ότι ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο πιο
θανατηφόρος παγκοσμίως, καθώς το 2012 το 19,4% των θανάτων παγκοσμίως από
καρκίνο, οφειλόταν στον καρκίνο του πνεύμονα, ποσοστό που είναι μεγαλύτερο από
το άθροισμα των θανάτων από καρκίνο του παχέος εντέρου, του μαστού και του
προστάτη. Προς επίρρωση αυτού, παρουσίασε στοιχεία σύμφωνα με τα οποία τα
ποσοστά επιβίωσης για τον μεταστατικό (προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα είναι
ιδιαίτερα χαμηλά. Παρουσιάζοντας την εξέλιξη των θεραπευτικών επιλογών για τον
μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), o κος Συρίγος, ανέφερε ότι πλέον
το 2016 με την πρόσφατη έγκριση των δεύτερης και τρίτης γενιάς στοχευμένων
θεραπειών έχουν βελτιωθεί οι εκβάσεις των ασθενών. Επιπλέον, η εισαγωγή των
αναστολέων των σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος στις θεραπευτικές
επιλογές, έχει δώσει μια επιλογή δεύτερης γραμμής για τους ασθενείς που δεν
φέρουν μεταλλάξεις ή για εκείνους με μεταλλάξεις του EGFR ή ανακατατάξεις του
ALK που εμφανίζουν πρόοδο της νόσου υπό θεραπεία πρώτης γραμμής.
Ο Ογκολόγος Παθολόγος, Στρατιωτικός Γιατρός και Γενικός Γραμματέας της
Ενωσης Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας κ. Ιωάννης Μούντζιος, παρουσίασε τον τρόπο
δράσης του pembrolizumab, του νέου φαρμάκου, το οποίο επανενεργοποιεί τα
κυτταροτοξικά Τ-λεμφοκύτταρα στο μικροπεριβάλλον του όγκου, επανεργοποιώντας
ουσιαστικά την αντικαρκινική ανοσία. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των μελετών,
όλοι οι ασθενείς παρουσίασαν όφελος στη συνολική επιβίωση με το pembrolizumab
στη 2η γραμμή θεραπείας του ΜΜΚΠ, με έκφραση PD-L1 ≥ 1. Στο πρόσφατο Συνέδριο
της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας ESMO 2016, το pembrolizumab πέτυχε
σημαντικά μεγαλύτερη συνολική επιβίωση σε σχέση με τη χημειοθεραπεία, για τους
ασθενείς με έκφραση του PD-L1 ≥50% στους όγκους τους, γεγονός που οδήγησε
και στην έγκρισή του από τον FDA ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τους ασθενείς
αυτούς, τονίζοντας παράλληλα τη σημασία της εξέτασης του βιοδείκτη για τον
καθορισμό της έκφρασης του PD-L1. Ο κ. Μούντζιος παρουσίασε επίσης, πολύ
σημαντικά στοιχεία κλινικής μελέτης, που έδειξαν ότι οι
ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη θεραπεία ήταν πιο συχνές με τη
χημειοθεραπεία απ’ ότι με το pembrolizumab.
Σχετικά με την Ανοσο-Ογκολογία
Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι το φυσικό αμυντικό σύστημα του σώματος.
Αποτελείται από μια συλλογή από όργανα, κύτταρα και ειδικά μόρια που βοηθούν
στην προστασία από ιούς, τον καρκίνο και άλλες νόσους. Όταν ένας διαφορετικός
(ξένος) οργανισμός εισέρχεται στο ανθρώπινο σώμα, π.χ. ένα βακτήριο, το
ανοσοποιητικό σύστημα το αναγνωρίζει και κατόπιν του επιτίθεται, εμποδίζοντάς
να προκαλέσει βλάβη. Η διαδικασία αυτή ονομάζεται ανοσοποιητική απόκριση.
Καθώς τα καρκινικά κύτταρα είναι πολύ διαφορετικά από τα κανονικά κύτταρα
του οργανισμού, το ανοσοποιητικό σύστημα τους επιτίθεται όταν είναι σε θέση να
τα αναγνωρίσει. Ωστόσο, τα καρκινικά κύτταρα πολύ συχνά βρίσκουν τρόπους να
«μεταμφιέζονται» σε κανονικά κύτταρα, έτσι ώστε το ανοσοποιητικό να μην τα
αναγνωρίζει σαν επικίνδυνα. Επιπρόσθετα και ομοίως με την συμπεριφορά των ιών,
μπορούν να αλλάζουν με την πάροδο του χρόνου (μετάλλαξη) και έτσι να διαφεύγουν
του ανοσοποιητικού. Ταυτόχρονα, η φυσική διαδικασία ανοσολογικής απόκρισης πολύ
συχνά δεν είναι αρκετά δυνατή για να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα.
Οι ανοσο-ογκολογικές θεραπείες είναι φάρμακα που «χρησιμοποιούν» το
ανοσολογικό σύστημα του σώματος για να καταπολεμήσουν τον καρκίνο. Η διαφορά
τους με άλλες αντικαρκινικές θεραπείες είναι ότι στοχεύουν τα ανοσοποιητικό
σύστημα του σώματος και όχι τα καρκινικά κύτταρα, επιτρέποντάς του να
αναγνωρίζει και να επιτίθεται επιλεκτικά στα καρκινικά κύτταρα, ενώ ταυτόχρονα
προσφέρει μακροχρόνια μνήμη στο ανοσοποιητικό, έτσι ώστε να προσαρμόζεται
συνεχώς και σε βάθος χρόνου στον καρκίνο, προσφέροντας ανθεκτική και
μακροχρόνια θεραπεία στον ασθενή.
Οι ανοσο-ογκολογικές θεραπείες έχουν τις ρίζες τους στις αρχές του 20ου
αιώνα. Το 1909 ο Paul Ehrlich παρατήρησε ότι το ανοσοποιητικό σύστημα έχει ρόλο
κατά του καρκίνου και στα τέλη της δεκαετίας του 1950 οι Thomas και
Burnet ανέπτυξαν τη θεωρία της ανοσοεπιτήρησης, σύμφωνα με την οποία το
ανοσοποιητικό σύστημα παρακολουθεί το σώμα για να εντοπίσει και να καταστρέψει
εν τη γενέσει καρκινικά κύτταρα. Από τότε μέχρι σήμερα υπήρξαν και άλλοι
σταθμοί στην ιστορία της ανοσο – ογκολογίας με σημαντικότερο το 2008 όταν σε
κλινική δοκιμή που αφορά σε anti –PD1 θεραπεία, σε 5 από τους 39 εθελοντές οι
όγκοι συρρικνώθηκαν.
News247.gr